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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

娄底肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里会告诉我什么?我能看懂吗?
报告会清晰列出检测到的基因突变、详细解读其临床意义,并给出靶向药物、化疗药物相关的提示信息。报告有通俗易懂的结论部分,同时我们的咨询顾问会为您做一对一的专业解读,确保您充分理解。
报告里的“阳性”、“阴性”是什么意思?
“阳性”表示在您的血液ctDNA中检测到了与肺癌相关的特定基因突变,这能为靶向用药提供有价值的指导。“阴性”则表示本次检测未在覆盖的基因范围内发现突变,这有助于排除某些用药选项。
这个价格包含后续的报告解读和咨询吗?
您好,是的。18140元的价格包含了专业的生物信息学分析、报告生成以及一次基础的报告解读服务。如果您需要更深入的、一对一的专家咨询,可能需要另行预约,具体请咨询您的服务顾问。
这个检测和普通的‘癌症筛查’体检项目是一回事吗?
完全不是一回事。普通癌症筛查(如肿瘤标志物)是针对健康人群的早期风险提示。而这个检测是针对已经疑似或确诊肺癌的朋友,用于寻找精准治疗靶点的‘诊断和指导治疗’工具。它不能用于普通人的癌症早期筛查。
报告是电子版还是纸质的?都能提供吗?
您好,我们会为您提供完整的服务。您首先会收到电子版报告,可以通过安全的专属链接查看和下载。如果您需要纸质报告用于线下就诊,我们也可以为您安排邮寄,通常会在电子报告发出后的一段时间内寄出。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (12条,均分4.9)

夏** 已验证 乳腺癌术后

等待结果的那一周太煎熬了,好在没超承诺时间。价格我觉得可以接受,毕竟是一次重要的信息收集。最终报告发现了一个罕见突变,有对应的临床试验可以申请,算是打开了另一扇门。信息量很大,需要和医生好好研究。

机构回复

感谢您的耐心等待。检测等待期我们同样感同身受,一直在努力优化流程。能发现罕见靶点并匹配到临床试验机会,我们为您感到高兴。预祝后续申请顺利!

2026-04-2645人觉得有用
戴** 已验证 化疗前检测

医生同时推荐了组织和血液检测,我们选了血液的,因为价格相对低一些,而且老人怕穿刺。虽然最后血液里没测到,医生说不排除假阴性可能,建议还是补做组织。感觉单做血液的性价比对部分人可能不高,但对我们这种怕创伤的病人家庭来说,依然是首选。

机构回复

您的情况很有代表性。液体活检灵敏度虽高,但确实存在假阴性可能,尤其对于早期或释放ctDNA较少的肿瘤。它通常是组织检测的重要补充或替代选择。感谢您的理解与选择。

2026-04-2422人觉得有用
万** 已验证 肝癌家属

作为胃癌家属,陪家人做肺癌检测,最怕结果不准耽误事。对比了半年前的组织切片结果,血液检测出的主要驱动基因突变一致,这下放心了。而且报告里连用药指导和临床试验信息都有,很全面。

机构回复

感谢您严谨的对比和反馈!准确性是我们的生命线,每份报告都经过多环节质控。我们努力整合最新诊疗信息,就是希望为患者家庭提供真正有价值的决策参考。

2026-04-2215人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

作为患者家属,很多医学术语根本看不懂。报告出来后,我先自己看懵了。试着在公众号留言问了几个问题,没想到当天下午就有专员加我微信,发来一份他们自己做的“简化版解读”,把关键基因和对应的药物建议用大白话标出来了,还约了电话详细说。这种二次解读服务太贴心了,焦虑感少了一大半。

机构回复

您好,很高兴我们的“报告精读”服务能真正帮到您。将复杂的基因报告转化为患者和家属能理解的信息,是我们服务工作的重要一环。后续在理解报告或就医过程中有任何疑问,您的专属服务专员都会持续为您提供帮助。

2026-04-1253人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。

机构回复

感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!

2026-04-194人觉得有用
戴** 已验证 淋巴瘤患者

甲状腺结节随访中,发现肺部有阴影,医生建议排查。做这个检测主要是图个方便,不用穿刺。一周出结果,速度满意。报告显示没有检测到相关驱动突变,算是排除了一个可能性,心里一块石头落地。报告格式清晰,重要结论放在前面,一目了然。

机构回复

感谢您的选择。对于鉴别诊断,阴性的检测结果同样具有重要价值。我们的报告设计力求重点突出、便于理解。很高兴能为您带来安心。请继续遵医嘱做好定期随访。

2026-04-0653人觉得有用
夏** 已验证 结直肠癌

最初担心操作复杂,结果发现想多了。公众号里每一步都有视频和图文指导,连怎么查找报告都教了,对不熟悉手机操作的老年人很友好。我帮岳父操作的,基本没遇到卡壳的地方。

机构回复

您的反馈非常宝贵。让科技产品易于使用,是我们产品设计的重要一环。我们会持续优化指引材料,降低使用门槛,服务更多家庭。

2026-02-0929人觉得有用
史** 已验证 主治医生推荐

替患胃癌的叔叔咨询并做了检测。预约时客服提醒要空腹,还问了近期用药情况,很细心。陪同叔叔去采样,护士操作规范,消毒、绑压脉带、采血、按压包扎一气呵成,叔叔说比在社区医院采血体验好。

机构回复

感谢您对我们细致术前指导和规范操作流程的肯定。确保采样前的准备工作和采样操作都专业无误,是保证检测结果准确的第一步,我们一定会坚持下去。

2026-02-279人觉得有用
唐** 已验证 二次手术前

作为普通工薪层,一下拿出近万做检测压力不小。但这是医生推荐的必要检查,就选了你们家。整体满意,就是希望价格能再亲民一些,或者多一些分期支付的选择,让更多病友能用得起。

机构回复

非常感谢您坦诚的建议。我们深知医疗支出的压力,也一直在通过技术升级和流程优化努力控制成本。关于支付方式的建议我们会认真考虑,并积极推动更多普惠方案。

2025-12-2861人觉得有用
田** 已验证 甲状腺结节

服务挺好的,抽血顺利。但我觉得配套的APP或者查询系统可以做得更好。现在查报告进度只有一个简单页面,如果能像快递一样有更清晰的节点更新(如样本已接收、正在检测、报告生成中等),体验会更透明、更安心。

机构回复

非常棒的优化建议!透明的进度跟踪确实能极大提升用户体验。我们技术团队已在规划开发更细致的报告状态查询功能,预计不久后会上线。感谢您帮助我们完善服务细节,敬请期待!

2026-02-1516人觉得有用
陈** 已验证 甲状腺结节

确诊后慌得不行,病友说基因检测必须做。你们客服没有因为我着急就催着我下单,反而耐心解释了不同产品的区别,最后根据我的经济情况推荐了这个。价格在我预算内,结果也很有用。这种站在患者角度考虑的态度,比单纯推销好太多。

机构回复

谢谢您对我们客服工作的肯定。在艰难时刻提供清晰、客观的信息和贴心的建议,是我们的责任。我们坚信,只有适合的,才是最好的。很高兴能为您提供帮助。

2025-12-0826人觉得有用
韩** 已验证 淋巴瘤患者

帮肺癌的家人做的,当时比较了好几家,这家价格不算最便宜,但看中它基因数多。结果确实全面,不仅查了常见靶点,还发现了一些不常见但可能有临床意义的突变,给医生提供了更多思路。报告详细,没白花钱。

机构回复

感谢您的信任与对比后选择。120基因的 panel 设计正是为了在精准覆盖常见靶点的同时,不遗漏潜在的罕见治疗机会。能为医生提供更多思路,我们感到非常荣幸。

2026-02-2128人觉得有用

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